A Administração Municipal de Salto do Jacuí, por meio da Secretaria Municipal de Saúde, em parceria com a Associação Regional de Esclerose Lateral Amiotrófica (ARELA-RS) realizou hoje (18/03), o 1º Fórum Municipal da Doença ELA (Esclerose Lateral Aminotrófica). Um momento importante que trouxe visibilidade social e informação sobre a doença para profissionais da saúde e comunidade.

A ELA é uma doença rara que afeta aproximadamente três pessoas a cada 100.000 habitantes. Sua causa específica ainda é desconhecida, mas a ela tem caráter degenerativo e atinge os neurônios motores do sistema nervoso, ocasionando perda muscular progressiva que pode afetar funções como a respiração e alimentação.

Atualmente, em Salto do Jacuí, conforme registro da Secretaria de Saúde, oito pessoas são portadoras da doença. O índice elevado de pessoas com a ELA chama a atenção.

O Fórum foi gratificante para todos que participaram, um sucesso realizado por uma parceria que trouxe palestrantes e depoimentos da advogada Angélica Dagort, filha de portadora da ELA; a médica neurologista, Ângela Zononato; a presidente voluntaria da ARELA/RS, a psicóloga Andreia Silveira de Araújo; as integrantes da equipe do Instituto Umani, a fisioterapeuta Indiamara Perondi e a fonoaudióloga, Andreia Ester Phul e coordenador amunicipal de Saúde, Marta Petri. Um dos momento mais emocionantes do evento foi o relato de Paulo Serafini, sobre como é a vida com a ELA.

Participaram do evento, o prefeito municipal, Ronaldo Moraes o secretário municipal de Saúde, Silmar Rodrigues e o deputado, Vilmar Lourenço, vereadores, representantes de entidades, profissionais saúde e comunidade.

Sabemos que há muito a construir, mas o Fórum foi um importante evento que contribuiu significativamente para o debate, a informação e o esclarecimento sobre a ELA.

Um grupo de pessoas está se reunindo e formando uma comissão, em Salto do Jacuí, com o intuito de contribuir e ampliar o debate, acolhimento, buscar recursos e pesquisa sobre a ELA.